GC녹십자 리소좀축척질환 관련 치료제 개발 동향 발표

2024. 2. 13. 15:03Economy/경제(산업·정책)

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GC녹십자 세계심포지엄에서 리소좀축척질환 관련 치료제 개발 동향 발표

 

GC녹십자가 4~9일 미국 샌디에고에서 진행된 세계심포지엄(WORLDSymposium 2024)에서 리소좀축적질환(LSD·Lysosomal Storage Disorder) 관련 치료제 개발 동향을 발표했다고 13일 밝혔다.

 

세계심포지엄(WORLDSymposium 2024)은 리소좀질환 관련 전문가들이 최신 지견을 공유하고 더 나은 치료법에 대해 연구하는 국제포럼이다.

 

이번 심포지엄에서 GC녹십자는 자사의 헌터증후군 치료제 헌터라제의 3상 임상시험 결과에 대한 구두 발표와 산필리포증후군 A형 치료제(MPS III-A)인 GC1130A 및 파브리병 치료제인 GC1134A/HM15421의 비임상 결과를 각각 포스터로 공개했다.

 

2형 뮤코다당증으로 불리는 헌터증후군은 남아 10만~15만명 중 1명의 비율로 발생한다고 알려진 희귀질환이다.

골격 이상, 지능 저하 등 예측하기 힘든 각종 증상이 발현되다 심할 경우 15살을 넘기지 못하고 사망하기도 한다.

 

국내 환자 수는 약 70~80명으로 알려져 있다.

GC녹십자가 2012년 세계에서 두 번째로 개발에 성공한 헌터라제는 순수 국내 기술만으로 탄생한 치료제다.

 

유전자재조합 기술로 만들고 정제된 IDS 효소를 정맥 투여해 헌터증후군 증상을 개선함으로써 단일 치료제에 의존하던 환자들에게 더 나은 치료 환경을 제공해 왔다.

 

이번 3상은 효소대체 치료요법 경험이 없는 5세 이상의 헌터증후군 환자를 대상으로 진행했다.

 

헌터라제를 52주 동안 주 1회 정맥 투여한 환자군과 과거 위약대조군을 비교했을 때 6분 보행 검사(6-Minute Walk Test [6-MWT])와 요로 클리코사미노글리칸(urine GAG)의 기저치 대비 변화량에서 통계적으로 유의미한 수치를 보여 우월성을 입증했다.

 

포스터 발표에서는 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA)인 GC1130A과 파브리병 치료제인 GC1134A/HM15421의 비임상 결과를 각각 공개했다.

 

산필리포증후군(A형)은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염(Heparan sulfate)이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환으로 심각한 뇌 손상이 주요 증상이며, 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이다.

 

아직 허가받은 치료제가 없기 때문에 환자들의 미충족 의료수요가 매우 크다.

 

GC녹십자는 노벨파마와 공동으로 MPS IIIA 환자들의 뇌병변 치료를 위해 환자 체내에서는 발현되지 않는 효소(헤파란 N 설파타제)를 뇌실 내 직접 투여(ICV·Intracerebroventricular injection)하는 방식의 효소대체요법 치료제(ERT·Enzyme Replacement Therapy)를 개발 중이다.

 

GC1130A는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA와 유럽 EMA로부터 희귀의약품(ODD) 지정을 받은 바 있다.

 

이번 심포지엄에서 MPS IIIA 질환마우스에서 증명된 우수한 헤파란 황산염(Heparan sulfate) 감소 효과와 뇌병변 개선 결과를 발표했다.

 

파브리병은 알파-갈락토시다아제의 결핍으로 당지질이 축적돼 주로 심장과 신장 기능을 손상시키는 질환이다. 이미 허가받은 효소대체요법이 존재하나 신장 질환에 대한 미충족 의료수요가 있었다.

 

GC녹십자는 한미약품과 공동으로 환자의 편의성을 개선시켜줄 월 1회 피하투여 가능한 장기 지속형 알파-갈락토시다아제인 GC1134A/HM15421를 개발 중이다.

 

한미약품의 포스터 발표를 통해 공개한 내용에는 동물 모델에서의 평가를 통해, 기존 치료제 대비 지속적인 분포와 신장 기능 개선 및 섬유화 억제 효능에 대한 결과가 포함됐다.

 

GC녹십자는 리소좀 축적 질환 치료제 개발 경험과 지식, 노하우를 바탕으로 다른 희귀질환으로 영역을 지속적으로 확장해 희귀질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것이라고 밝혔다.

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